在鉛鋅礦加工，鉛鋅礦生產(chǎn)線(xiàn)中把鉛稀硝酸溶液中，鉻酸鉛定量地沉淀與干擾元素分離，硝酸濃度需要嚴(yán)格控制在1．5―2％范圍內(nèi)，過(guò)大會(huì)增加鉻險(xiǎn)鉛的溶解度，過(guò)小又會(huì)使鉻酸鋇沉淀析出，影響測(cè)定結(jié)果。因此，在濾液加硝酸后蒸發(fā)溶液至近千時(shí)，殘留的酸不得超過(guò)o．5mi，如蒸發(fā)過(guò)干，容易生成難溶于稀硝酸的鐵堿式；硝酸鹽，影響鉛的測(cè)定。遇此情況可改用亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，以銷(xiāo)除鐵的干擾，同樣能得到好的結(jié)果。

本法適用于含鋇或不含鋇的礦石中2％以上鉛的測(cè)定鉛量以不超過(guò)150mg為宜。對(duì)于不能被鹽酸分解的礦物，會(huì)使鉛的結(jié)果偏低，因而此法不適用。

主要試劑：乙酸銨洗液1％將乙酸銨10g溶于水中，加冰乙酸2mlw，用水稀釋至1000ml。重鉻酸鉀溶液，飽和水溶液。鹽酸-氯化鈉混合液：氯化鈉320g溶解于1250ml水中，加鹽酸100ml，如溶液混濁，可過(guò)濾后使用。硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：0，05mol／l硫代硫酸鈉(Na2S2O3.5H20)12．4g用水溶解后，加碳酸鈉0.2g，用水稀釋至1000mi此溶液工mi約相當(dāng)于3．5mg鉛。

標(biāo)定：稱(chēng)取純鉛0.1000g于250mi燒杯中，加1：1硝酸10ml，加熱至鉛完全溶解，置水浴上蒸發(fā)莖濕鹽狀。氖準(zhǔn)確加入1：2硝酸5ml，加熱使鹽類(lèi)溶解，用水稀釋為100ml、煮沸、滴加重鉻酸鉀溶液10-15mi，煮沸5分鐘，放置14小時(shí)或過(guò)夜。

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